NaOH (изб.) + HC1---- -NaCl + H20 (индикатор - фенолфталеин) Э = М 2. Метод Кьельдаля после щелочного гидролиза (для амидов) 2.1. Если амид образован аммиаком или алкиламином, то образующийся при гидролизе амин (аммиак, алкиламин) перегоняют с водяным паром, улавливают раствором борной кислоты и затем титруют раствором хлороводородной кислоты (видоизмененный метод Кьельдаля). NH3 + Н[В(ОН)4] -----►МН4 [В(ОН)4] ындесонк] + н а—►н[В(он)4] + n^ ci э=м Если после гидролиза образуется ароматический амин, то определение заканчивают реакцией диазотирования (нитритометрия). П Р О С Т А Я Э Ф И Р Н А Я Г Р У П П А R—О—R' ♦ Качественный анализ 1. Реакция образования оксониевых солей Простые эфиры обладают слабыми основными свойствами, поэтому они способны протонироваться с образованием оксониевых солей желтого цвета. R—О—R' + H2S04 ----- ► R - O - R ’ Н h so4 Методика. На часовое стекло наносят 3-4 капли концентрированной серной кислоты и прибавляют 0 , 0 2 г димедрола: появляется ярко-желтое окрашивание, постепенно переходящее в кирпично-красное. РҺ СН—О—СН2— СН2—N РҺ ,СНз ХСН3 h 2s o4 РҺ , снз СН—о —СН2— СН2— NH so4 РҺ н сн3_ 2. Реакция гидролиза Простые эфиры более устойчивы к гидролизу, чем сложные, поэтому их расщепление происходит лишь при нагревании с концентрированным раствором H2SO4 или HI.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==