Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

♦ К ач е с т в ен ны й а н а л и з 1. Р е акци и щ ел очно го и ки сл о тн о го гид ро ли за д л я сл ож ны х эф и ро в и амидов Продукты гидролиза доказывают характерными реакциями или используют физические свойства полученных веществ. R—С сО ^OR' нон, на, t° R-cf +R'—ОН ОН R - C $ ° RO.NaOH.tO^ R_ c ^ ° +R'_OH ^OR' ONa R -C О HORHato ^ R_ c t 0 +R, _ +H i . c f NHR' OH H R - C RO.NaORtO^ R_ c ^ ° +R' - NH, ^NHR' ^ONa Методика. 1. Около 0,1 г кислоты ацетилсалициловой, фенилсалицилата кипятят в течение 3 минут с 5 мл раствора гидроксида натрия, охлаждают и подкисляют разведенной НС1 - выделяется белый кристаллический осадок (салициловая кислота). Раствор сливают в другую пробирку и добавляют к нему 2 мл спирта и 2 мл концентрированной H2SO4, при этом ощущается запах уксусноэтилового эфира. К осадку добавляют 1-2 капли раствора хлорида железа (III) - появляется фиолетовое окрашивание. железа (фиолетовое окрашивание)

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==