х = о + R-— NH; (амины) -H20 + NH2OH (гидроксиламин) -Н20 - H2N-----NH2(гидразин) -Н20 + H2N-----NH— (фенилгидразин) -Н20 (2,4-динит- > H ,N -N H ^ 3 b№ / / C = N R | желтый (основание Шиффа) / C = N O h| белый (оксим) ) C ^ = N ----NНебелый (гидразон) C = N - -Н20 - H2N-----NH----- С------N2H (семикарбазид) О - Н20 + H2N-----NH----- С (изониазид) О [■--- NH— j белый (фенилгидразон) NO: ч . желтый • / C = N ---- (2 ,4 -Д и н и т р оф е - / ' — ' ' нилгидразон) • ^ C = N ---- NH-----С----- NiH |белый (семикарбазон) | желтый (изони- ' ^ Х^ І котиноилгидразон М еханизм реакцииАч-НгО. Карбонильные соединения (кетоны, альдегиды) взаимодействуют с аминопроизводными общего вида H2N-X в две стадии. Сначала по механизму нуклеофильного присоединения ANобразуются карбиноламины (I), соединения обычно неустойчивые, отщепляющие воду с образованием иминов (II). Методика. 0,05 г метандростенолона (кортизона ацетата, метилтестостерона, преднизолона, прогестерона) растворяют в 3 мл этилового спирта, прибавляют 1 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина. Образуется осадок или окрашивание
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==