3.4. Реакция образования азокрасителя Фенолы с солями диазония в щелочной среде образуют азокрасители оранжево-красного или вишнево-красного цвета (чаще всего выпадающие в осадок). SE Диазореактив получают диазотированием сульфаниловой кислоты нитритом натрия в присутствии хлористоводородной кислоты. ho3s -NH2+ NaN02+2HCl HOjS ci +NaCl + 2 H 20 Методика. К 0,05 г лекарственного вещества (см. методику 3.1), растворенного в 5 мл воды или спирта (синэстрол), добавляют 2 мл раствора аммиака и 1 мл диазореактива (приготовление: 0,1 г сульфаниловой кислоты или стрептоцида растворяют при нагревании в 8 мл разведенной хлористоводородной кислоты и после охлаждения добавляют 2 мл 0,1 М раствора нитрита натрия). Появляется красное или оранжево-красное окрашивание. 3.5. Реакция с 2,6-дихлорхинонхлоримидом Фенолы образуют с 2,6-дихлорхинонхлоримидом индофеноловые красители.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==