Комплексы фенолов с хлоридом железа (III) представляют собой хелатные соединения, в которых железо связано с фенольными гидроксилами тремя ковалентными и тремя донорно-акцепторными связями: Методика. К 1 мл водного раствора (1:100) резорцина, хинозола, пиридоксина гидрохлорида, натрия салицилата, натрия пара-аминосалицилата, спиртового раствора парацетамола, оксафенамида прибавляют 2 капли раствора хлорида железа (III) - появляется характерное окрашивание. 2. Реакция этерификации (ацилирования) Реакция основана на свойствах фенолов образовывать сложные эфиры (ацильные производные) с ангидридами кислот, выпадающими в осадок и имеющими определенную температуру плавления. Методика. К 0,25 г препарата добавляют 1 мл уксусного ангидрида и 2 мл безводного пиридина. Кипятят с обратным холодильником 15 минут, охлаждают, промывают водой, сушат при 100-105 °С и определяют температуру плавления. 3. Реакции электрофильного замещения (Se) Препараты, содержащие фенольный гидроксил, легко вступают в реакции электрофильного замещения (Se), при этом заместитель направляется в орто- и пара-положения бензольного ядра. Такая ориентация обусловлена преобладающим положительным мезомерным эффектом (+М) над отрицательным индуктивным (-1), создаваемыми фенольным гидроксилом.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==