гуанидиновая группа — nh2 NH 3. Прочие ФГ, которые нельзя обобщить по одному признаку: R-----Hal ковалентно связанный галоген (F, Cl, Вг, I) гетероциклическая сера этиленовая группа — с==с— ацетиленовая группа \ сульфгидрильная группа фенильная группа СПИРТОВЫЙ ГИДРОКСИЛ —он ♦ Качественный анализ 1. Реакция этерификации (ацилирования) Спирты образуют сложные эфиры с органическими кислотами в присутствии концентрированной серной кислоты и с ангидридами кислот. Сложные эфиры, полученные на основе низкомолекулярных спиртов, характеризуются специфическим запахом, а сложные эфиры на основе высокомолекулярных спиртов являются кристаллическими веществами и характеризуются определенной температурой плавления. Я R- -OH+R- / # Н2Э04(к.),С -С ( ------ — ----- - RЮН -н2о -с О 4OR R------ОН + Механизм реакции этерификации Реакция этерификации для спиртов протекает по механизму нуклеофильного замещения через стадии присоединения-отщепления. Скорость реакции ацилирования спирта кислотой очень мала, поэтому ее проводят в присутствии кислотного катализатора. Присоединение спирта к кислоте протекает с образованием неустойчивого оксониевого соединения (I), отщепляющего молекулу НгО, при этом образуется карбкатион (II), который стабилизируется за счет отщепления протона с образованием сложного эфира (III).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==