он но но ноос но он соон /-1-(3',4'- диоксифенил)-2-аминоэтанола гидротартрат Удельное вращение от -10 до -12° (2%-ный водный раствор). Все препараты на свету под действием кислорода воздуха меняют цвет. Как фенолы, все они растворяются в растворах щелочей с образованием фенолятов. Химические свойства Кислотно-основные свойства Катехоламины являются амфолитами. Кислотные свойства обусловлены наличием двух фенольных гидроксилов, основные - первичной (дофамин, норадреналин) или вторичной (адреналин) аминогруппой. Как органические основания образуют соли с минеральными и/или органическими кислотами. Метильная группа, как электронодонорный заместитель, усиливает электронную плотность у атома азота адреналина. Вследствие этого адреналин образует внутримолекулярную соль бетаиновой структуры (цвиттер-ион): Поэтому, несмотря на наличие множества гидрофильных групп, основание адреналина не растворяется в воде. Препараты вступают в реакцию коплексообразования с солями тяжелых металлов, в частности с хлоридом железа (III) образуют феноляты изумруднозеленого цвета, переходящее в вишнево-красный, от прибавления раствора аммиака. Кислотно-основные свойства определяют выбор метода количественного определения. Используется кислотно-основное титрование в неводной среде. Титруют хлорной кислотой в среде уксусной кислоты (индикатор кристаллический фиолетовый или метиловый фиолетовый).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==