Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

о хлорметм/і-34-диоксифенилкетом Также были выделены, изучены и подтверждены синтезом предшественники адреналина - норадреналин и дофамин. Норадреналин получен также из пирокатехина путем последовательного формилирования, цианирования, гидрирования: 1 - ” 1 Г Ү ч KCN J NaOH J J НО U и норэгжнефрмм Дофамин получают путем обработки гидрохлорида гомовератрамина хлороводородной кислотой при 100-115°С: дофамин Ассиметрические атомы углерода в молекулах адреналина и норадреналина обуславливают наличие оптических изомеров. В качестве лекарственных препаратов используются их левовращающие изомеры, они в 12 раз активнее правовращающих изомеров.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==