Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

ПСЕВДОЭФЕДРИНА ЕИДРОХЛОРИД Белый или почти белый Pseudoephedrini hydrochloridum PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE кристаллический порошок (дефедрин) либо бесцветные кристалн ОН лы.Легко растворим в воде и \ н на 96% спирте, умеренно растворим в метилен- \ СН3 хлориде.Т.пл.юколо 184°С. L ]) Н СН3 Удельное вращение от +61 до +63° (5%-ный водный (15,25)-2-(метиламино)-1-фенилпропан-1-ола гидро-хлорид раствор). Эфедрин и псевдоэфедрин-основания растворяются в воде. При этом эфедрин как эритро- изомер растворяется лучше за счет большей подвижности атома водорода спиртового гидроксила, находящегося рядом с атомом азота. Поэтому при действии растворов едких щелочей на раствор эфедрина гидрохлорида и псевдоэфедрина осадок (эфедрина- и псевдоэфедрина - основания) не выпадает. Этим эфедрина гидрохлорид и псевдоэфедрин отличаются от других солей алкалоидов. Химические свойства Кислотно-основные свойства Эфедрин и дефедрин как органические основания (аминная группа) образуют с минеральными кислотами соли. В то же время эти препараты, являясь аминоспиртами, обладают слабо выраженными кислотными свойствами и дают положительную реакцию комплексообразования с солями тяжелых металлов. При взаимодействии препаратов с сульфатом меди в среде гидроксида натрия образуется комплексное соединение синего цвета. При взбалтывании реакционной смеси с эфиром эфедрин дает фиолетово-красное, а дефедрин едва заметное розовое окрашивание эфирного слоя, а водный слой остается синим. Эта реакция фармакопейная, используется для определения подлинности препаратов. При определении подлинности эфедрина гидрохлорида по реакции комплексообразования вместо эфира используют метиленхлорид, слой (нижний) которого приобретает темно-серое окрашивание, а водный (верхний) остается синим:

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==