«-Аминосалициловая кислота и ее производные обладают бактериостатической активностью в отношении микобактерий туберкулеза. В медицине применяется натриевая соль и-аминосалициловой кислоты. Получение Исходным продуктом для промышленного способа получения используется нитробензол, который сульфируют, гидрируют, превращают нитрогруппу в аминогруппу, замещают сульфогруппу на фенольный гидроксил. Затем полученный м-аминофенол карбоксилируют в щелочной среде, получают натриевую соль «-аминосалициловой кислоты, которую очищают перекристаллизацией в виде дигидрата: м-еминофенол ПАСК Na 38.1 Физические свойства натриевой соли и-аминосалициловой кислоты Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость НАТРИЯ ПАРАМИНОСАЛИЦИЛАТ Natrii paraaminosalicylas Белый или белый со слегка COONa желтоватым или розоватым оттенком мелкокристаллический г ү порошок без запаха. Легко K J растворим в воде, мало растворим т NHj в спирте, очень мало, практически нерастворим в эфире и натриевая соль и-аминосалициловой хлороформе. Т.пл. 122°С. кислоты (ПАСК Na)
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==