2.Реакция образования бромпроизводных Ароматические амины замещают атомы водорода бензольного кольца в орто - положении (пара-положение занято) на галоген, образуя нерастворимые соединения. Реакция может быть использована для идентификации и количественного определения бензокаин и прокаина гидрохлорида: Тетракаин эту реакцию не дает вследствие замещения атома водорода первичной ароматической аминогруппы на бутиловый радикал. 3. Реакции окисления Первичные ароматические амины легко окисляются, даже кислородом воздуха, с образованием окрашенных продуктов: В качестве окислителей применяют хлорамин, хлорную известь, бихромат калия, перманганат калия в кислой среде. Появление окраски обусловлено не только продуктами окисления, но и веществами, получившимися в результате последующей конденсации окисленных соединений с ароматическими аминами. Под действием 5% раствора хлорамина в кислой среде бензокаин легко окисляется с образованием окрашенного красно-оранжевого продукта, который извлекают эфиром. Если к раствору бензокаина в концентрированной серной кислоте добавить азотную кислоту появляется желто-зеленое окрашивание, переходящее в красное окрашивание после добавления воды и раствора гидроксида натрия. По ГФ РК для идентификации прокаина гидрохлорида выполняют реакцию с концентрированной азотной кислотой при нагревании. При добавлении к остатку спиртового раствора калия гидроксида появляется коричневато-красное окрашивание. Реакция обесцвечивания раствора калия перманганата в кислой среде при взаимодействии с прокаином гидрохлоридом позволяет отличать последний от его структурных аналогов. Реакция является фармакопейной (ГФ РК). Тетракаина гидрохлорид после нагревания с концентрированной азотной кислотой и прибавления к остатку раствора калия гидроксида приобретает кроваво-красное окрашивание. Реакция основана на его нитровании и последующем образовании калиевой соли орто-хиноидного соединения:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==