Реакция азосочетания с фенолами проходит в щелочной среде, так как образующие феноляты легче вступают в реакции Se, чем фенолы. при pH <4 С Ar-NH2 азосочетание нельзя проводить в кислой среде, поскольку в этом случае происходит протонирование аминогруппы, а протонированный ароматический амин теряет способность участвовать в реакциях Se: В качестве азокомпоненты применяют разнообразные фенолы и ароматические амины: анилин а-нафгиламин Ы-(1-нафтил)-этилен- диамина гидрохлорид
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==