гидрохлорида имеет два максимума поглощения при длинах волн 227 и 310 нм, а также минимум поглощения при 249 нм. Химические свойства Химические свойства, используемые для идентификации, испытания чистоты и количественного определения, обусловлены ароматической аминогруппой, сложноэфирной группой, третичным атомом азота в алифатической цепи и хлорид-ионом для солей. Кислотно-основные свойства Все три лекарственных вещества являются основаниями, обусловленные наличием ароматической аминогруппы. Бензокаин образует неустойчивую, быстро гидролизуемую соль: Наличие у прокаина и тетракаина третичной алифатической аминогруппы (основность высше, чем у ароматической аминогруппы) усиливает их основные свойства и способствует образованию более устойчивых солей. Протонирование в данном случае идет по третичному алифатическому амину: H,N О с- о- снг-cHj- n: н Х 2Н5 'С2н5с г Основность тетракаина по сравнению с прокаином высше за счет бутильного радикала у ароматической аминогруппы. Поэтому хлороводородная соль тетракаина не подвергается гидролизу в процессе производства и хранения. Прокаина гидрохлорид склонен к гидролизу, поэтому водные растворы для инъекций при получении и хранении стабилизируют добавлением 0,1 М хлороводородной кислоты до уровня pH 3,8-4,5. Это свойство прокаина гидрохлорида можно использовать для идентификации. При добавлении к раствору прокаина гидрохлорида натрия гидроксида и нагревания выделяется основание прокаина в виде осадка бесцветной маслянистой жидкости, который извлекается хлороформом: Ң 0 1 ♦ ^ОгН5 с -о -сн 2-сн 2-г< I ^C jH , н СГ+ NaOHН: О If ^QHs C -0-CH2-CH2-N ;T ; 5+NaCl +H20 C2H5
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==