Исключение представляет феназепам, образующий плав фиолетового или красно-фиолетового цвета, который после добавления этанола и раствора гидроксида натрия приобретает сине-фиолетовую окраску, а при добавлении разведенной серной кислоты - синезеленую, переходящую в желтую. Воздействие щелочами в жестких условиях (сплавление с гидроксидом натрия) приводит к деструкции молекул производных бензодиазепина и выделению из амидной группы аммиака или метиламина (диазепам), обнаруживаемых с помощью лакмусовой бумаги. Нозепам в этих условиях образует на стенках пробирки налет изумрудно-зеленого цвета. Для идентификации оксазепама проводят реакцию на амидокарбинольную часть молекулы. После нагревания спиртового раствора оксазепама с концентрированной фосфорной кислотой и добавлении фуксинсернистой кислоты появляется фиолетовое окрашивание. Реакция основана на гидролизе амидокарбинольной группы с образованием формальдегида, который связывается фуксинсернистой кислотой, восстанавливая при этом хиноидную структуру красителя (в присутствии сернистой кислоты): о н он бесцветный фиолетовый Насыщенный раствор нитразепама в метаноле после добавления раствора гидроксида натрия и нагревания приобретает интенсивное желтое окрашивание. Нитрогруппу в нитразепаме можно обнаружить по треакции его спиртового раствора с раствором натрия гидроксида. Появляется желтое окрашивание, вызванное образованием ацисоли. Нитразепам можно также гидрировать цинковой пылью в присутствии хлороводородной кислоты. Происходит гидролиз и гидрирование ароматической нитрогруппы до аминогруппы с образованием 2,5-диаминобензофенона:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==