Гидролиз хлордиазепоксида идет в несколько стадии. Вначале при нагревании до кипения в хлороводородной кислоте происходит присоединение молекулы воды по двойной связи 1-2, затем отщепляется метиламин и образуется амидная связь. Последняя гидролизуется с выделением 2-амино-5- хлорбензофенона: мнгсн , соон Реакцию диазотирования и азосочетания после гидролиза дают только производные бензодиазепина, не содержащие заместителей в положении 1 (нозепам, нитразепам, феназепам). Препараты, имеющие заместитель в этом положении (диазепам), после гидролиза превращаются в окрашенные производные бензофенона. Диазепам образует 2-метиламино-5-хлор- бензофенон, имеющий желтую окраску: Идентифицировать производные бензодиазепина можно с помощью реакции пиролиза. При нагревании около 0,01 г препарата в сухой пробирке над пламенем горелки образуются окрашенные в зеленый цвет плавы, сохраняющие окраску после добавления этанола вне зависимости от pH среды.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==