Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

приобретают пурпуровое окрашивание, пропазин - светло-коричневое, дипразин - пурпурно-коричневое, трифтазин - серовато-зеленое. Ацетоновый раствор малеинового ангидрида является групповым реактивом на производные фенотиазина. Продукты реакции приобретают желто-оранжевое окрашивание, максимумы светопоглощения растворов находятся в области 336—360 нм. Для качественного анализа могут быть использованы реакции комплексообразования и реакции осаждения. Окрашенные в красный цвет комплексы с производными фенотиазина образуют ионы железа (III), ртути (II), кобальта, палладия, платины. Осадки белого цвета образуют с растворами некоторых производных фенотиазина тиоцианат калия, оксалат аммония, гексацианоферрат (III) калия, а нитропруссид натрия дает красный осадок (аминазин, дипразин, динезин). Производные фенотиазина образуют окрашенные осадки при взаимодействии с тиоцианатоацидокомплексами железа, кобальта и никеля и белые осадки - с тиоцианатоацидокомплексами цинка и кадмия. Осадки растворяются в бензоле, хлороформе, дихлорэтане. Кобальтинитрит натрия в присутствии уксусного ангидрида образует с производными фенотиазина при нагревании вещества, имеющие красное окрашивание. Трифтазин в этих условиях окрашивается в зеленый цвет. Раствор йодмонохлорида с аминазином, дипразином, трифтазином образует бурого цвета осадки. Наличие атома серы в молекулах производных фенотиазина устанавливают путем прокаливания с карбонатом натрия и нитратом калия. Образовавшийся сульфат-ион обнаруживают в фильтрате, используя в качестве реактива раствор хлорида бария. Атом азота подтверждают с помощью общеалкалоидных реактивов, в частности, раствора иода в иодиде калия (реактив Вагнера—Бушарда). Подлинность препаратов фенотиазинового ряда устанавливают спектральными методами и ТСХ. Характеристические полосы в УФ-спектре аминазина: водная кислота-255 нм. Характеристические полосы в ИК-спектре: 1561, 1240, 1220, 1125, 1095, 747 см'1. Характеристические пики в масс-спектре (m/z): 320, 319, 318, 273, 272, 8 6 , 85. Количественное определение производных фенотиазина выполняют различными вариантами метода титрования в неводных средах. Титрантом во всех случаях является раствор хлорной кислоты. Используя в качестве растворителя ацетон и индикатор метиловый оранжевый, титруют аминазин, дипразин и пропазин. В других случаях растворителем служит ледяная уксусная кислота (трифтазин), а индикатором - кристаллический фиолетовый. Указанные условия титрования возможны в присутствии ацетата ртути (II).

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==