которые при последующем окислении превращаются в диамагнитные ионы феназтиония. Последние при взаимодействии с водой образуют сульфоксиды, сульфоны И3-ониевые продукты: катион-радикал (окрашен, ЭПР (+)) Дикатион-радикал (феназатиониевый) ЭПР (-), окрашен сульфоксид (S-оксид), бесцветен сульфон (S,S -диоксид), бесцветен Для идентификации производных фенотиазина можно использовать реакцию с концентрированной серной кислотой или с 50-60%-ными растворами этой кислоты. Для некоторых производных фенотиазина добавляют в реакционную смесь ванадат аммония (реактив Манделина). При этом образуются продукты окисления, имеющие максимумы поглощения в УФ- и видимой областях спектра. В основе этих испытаний лежит процесс окисления производных фенотиазина, который в зависимости от химической структуры протекает при нагревании или при комнатной температуре. В качестве реактивов для идентификации используют также красители. Общим реактивом на производные фенотиазина является метиленовый синий, который в виде 0 , 1%-ного раствора в присутствии концентрированной серной кислоты образует окрашенные продукты реакции. Аминазин и этаперазин
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==