Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

этмозин Aethmozinum (Морацтина гидрохлорид) S. О I I I ---NH — 0 1 о / ~ \ С—СН—Н2с — N о 2 5 НСІ 2-Карбоэтоксиамино-10-(3- морфолилпропионил) фенотиазина __________ гидрохлорид__________ Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, трудно растворим в спирте. На свету темнеет. НОНАХЛАЗИН Nonachlazinum Серовато-желтоватый кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде. 2-Хлор- 10-[Р-( 1,4диазабицикло(4,3,0)нонанил-4) пропионил] ________ фенотиазина гидрохлорид________ Химические свойства Кислотно-основные свойства Большинство лекарственных веществ группы фенотиазина являются солями сильных минеральных кислот и органических азотистых оснований. Основания выделяются из растворов препаратов действием разбавленных растворов щелочей, карбонатов, аммиака. Как соли азотистых оснований, взаимодействуют с общеалкалоидными осадительными реактивами (Майера, Драгендорфа, Бушарда, Вагнера, танином, пикриновой кислотой и др.). Некоторые из осадков хорошо кристаллизуются и имеют определенную температуру плавления. Так как основания препаратов группы фенотиазина не кристаллические, а аморфные или маслообразные, то определение температуры плавления комплексов с общеалкалоидными реактивами имеет определенное значение в анализе их качества. Восстановительные свойства Наибольшей реакционной способностью в молекулах производных фенотиазина отличается атом серы, который способен окисляться с образованием различных веществ. Продуктами окисления 10-замещенных фенотиазинов являются парамагнитные катион-радикалы фенотиазония,

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==