Присоединение диалкиламиноалкилхлоридов к фенотиазиновому ядру осуществляют замещением атома водорода в положении 10. Вначале получают органическое основание, а затем гидрохлорид. Примером может служить третья стадия синтеза хлорпромазина гидрохлорида из 2 -хлорфенотиазина и гидрохлорида 3-диметиламинопропилхлорида: По аналогичной схеме получают и другие 10-алкилпроизводные фенотиазина. Синтез 10-ацилпроизводных фенотиазина отличаются от синтеза 10- алкилпроизводных тем, что на стадии замещения атома водорода в положении 1 0 действуют не диалкиламиноалкилхлоридом, а хлорангидридом (3- хлорпропионовой кислоты: Затем замещают атом хлора соответствующим радикалом. По этой схеме был осуществлен синтез морацизина, этацизина и др.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==