По химической структуре производные фенотиазина можно разделить на Nio- алкилные и N io-ацильные производные: Nio- алкилные производные фенотиазина Nio- ацильные производные фенотиазина Синтез Синтез производных фенотиазина состоит из трех стадий: получения фенотиазинового ядра, синтеза алкильного или ацильного радикала, присоединения этого радикала к фенотиазиновому ядру (в положении 1 0 ) и получение гидрохлорида органического основания. Хлорпромазин получают из 2-хлорфенотиазин из 2,4-дихлортолуола: 2,4-дихлортолуол 2,4-дихлорбензойная 3-хлордифениламинокислота 6-карбоновая кислота 3-хлордифениламин 2 -хлорфенотиазин Диалкиламиноалкильные соединения предварительно синтезируют из простых органических веществ. Например, 3-диметиламинопропилхлорид получают по схеме: нс ,,CN [HI . . . . . . НО ^ № НО NHj нсоон Этиленциантидрин сн3 сн3 З-диметиламинопропанол 3-диметиламинопропилхлорида гидрохлорид
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==