лейкорибофлавин (бесцветный) Химическое строение рибофлавина определяет различные типы окисления в зависимости от условий поведения процесса. Рибофлавин окисляется при действии различных окислителей (калия перманганат, калия дихромат и др.). При окислении препарата концентрированной кислотой серной образуется продукт красного цвета. При действии на препарат раствора перйодата натрия окисляется рибитильный фрагмент молекулы {реакция М а лапрада ) . Данная реакция лежит в основе одной из методик количественного определения лекарственного вещества: ОН ОН ОН 1' 2* I З І А I 5' н2с—он—сн—нс—н2с—он 1 н2с N , 0 . . ^ . . . N ^ ;:-0 О ^ О + 2Н — С + "ОН + Выделившуюся в результате реакции кислоту муравьиную оттитровывают (потенциометрически или в присутствии индикатора) стандартным раствором натрия гидроксида. По другой методике после действия перйодата к раствору прибавляют натрия йодид и кислоту серную: 5 Nal + NaI03 + 3 H:S 04 -> 3 I2 + 3 Na2 S 04 + 3 H20 Выделившийся в результате реакции йод оттитровывают стандартным раствором натрия тиосульфата. I2 + 2 Na2 S2 0 3 —> 2NaI + Na2 S406
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==