ацикловир Тиогуанин получают исходя из 2 ,8 -дихлор-6 -гидроксипурина, в котором действием аммиака замещают второй атом хлора при С2 на аминогруппу с получением 2 -амино-8 -хлор-6 -гидроксипурина, который далее восстанавливается йодистым уводородом до 2-аминопурин-6-ола. Замену гидроксильной группы на меркоптогруппу в положении С6 осуществляют взаимодействием с пентосульфидом фосфора с получением тиогуанина: ОН ОН
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==