Остаток рибозы в молекулах инозина и АТФ обнаруживают по реакции с 0 , 1 %-ным раствором железа (III) хлорида в концентрированной хлороводородной кислоте или 10 %-ный спиртовым раствором орцина. После нагревания на кипящей водяной бане в течение 2 0 минут смесь приобретает сине-зеленое окрашивание: Натрия аденозинтрифосфат двузамещенный дает положительные реакции на ион натрия и фосфаты (после гидролиза): Р043- + Mg2++ NH4+-> NH4 MgP04 1 белый осадок Физико-химические методы в анализе препаратов Для идентификации и количественного определения производных ксантина используются оптические характеристики. Характеристические полосы в УФ-спектре кофеина: водная кислота - 273 нм, щелочной сдвиг отсутствует. Характеристические полосы в ИК-спектре: 1698, 1658, 1548, 1242, 760, 747 см-1. Характеристические пики в масс-спектре (m/z): 195, 194, 110, 109, 82, 67,55. Характеристические полосы в УФ-спектре теобромина: водная кислота - 272 нм, водная щелочь - 274 нм Характеристические полосы в ИК-спектре: 1690, 1665, 1595, 1550, 1221, 680 см"1. Характеристические пики в масс-спектре (m/z): 180, 137, 109, 82, 70, 67, 55, 42. Характеристические полосы в УФ-спектре теофиллина: водная кислота - 270 нм, водная щелочь - 275 нм. Характеристические полосы в ИК-спектре: 1717, 1670, 1567, 1190, 980, 745 см"1. Характеристические пики в масс-спектре (m/z): 181, 180, 96, 95, 6 8 , 53, 41, 40. Водный 0,001 %-ный раствор инозина (рибоксин) имеет максимум поглощения при 249 нм, в щелочной среде при 253 нм. Контроль чистоты Сопутствующие примеси в кофеине по ГФ РК определяют методом ВЭЖХ: силикагель октадецилсилильный деактивированный; подвижная фаза:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==