Причем кофеидин является антагонистом кофеина по фармакологическому действию, что может привести к нежелательным последствиям при применении разложившегося препарата. Поэтому по ГФ РК регламентировано определение кофеидина в кофеине в качестве сопутствующей примеси методом ВӘЖХ. О СН, КС СН, -со .2> Н кофеидин-карбоновая кислота N I /) Н—N ' N ! СН, кофеидин По ГФ РК для идентификации кофеина проводят гидролиз путем нагревания с раствором гидроксида натрия, прибавляют раствор диметиламинобензальдегида, появляется интенсивное синее окрашивание. Реакция протекает аналогично образованию дианиона в результате азосочетания. Р еакция с общ еа лка лоидным и р еа кт и вам и Производные ксантина, как третичные основания, взаимодействуют с общеалкалоидными осадительными реактивами. С раствором йода реагирует только при подкислении (что характерно для такого слабого основания) с образованием осадка перйодида, растворимого в избытке раствора гидроксида натрия: кофеин перйодид кофеина С танином кофеин образует осадок, растворимый в избытке реактива. В отличие от многих других оснований, кофеин не осаждается реактивом Майера, что используется при определении чистоты препарата. Частны е р еа к ц и и Теофиллин с 2,6-дихлорхинонхлоримидом в боратном буферном растворе (pH = 8,5) в результате сочетания образует меронианиновый краситель интенсивно-голубого цвета:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==