Остаток этилендиамина (14-18%) определяют в отдельно взятой навеске путем титрования 0,1М раствором хлороводородной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. ,NH, к . 2HCI NHNH, 2HCI NH, Мурексидная проба (общегрупповая реакция). Реакция основана на окислительно-гидролитическом расщеплении производных ксантина. Препарат нагревают на водяной бане до полного упаривания с окислителем (пероксид водорода, бромная вода, азотная кислота и др.) в кислой среде. В результате реакции образуется смесь метилированных производных пиримидина - аллоксана и диалуровой кислоты. Взаимодействуя между собой, они образуют метилированные производные аллоксантина, которые под действием избытка раствора аммиака приобретают пурпурнокрасное окрашивание. Окраска обусловлена появлением мезостабилизированного аниона - аммонийной соли тетраметилпурпуровой кислоты (мурексида). Кофеин дает мурексидную пробу по схеме: О 5-амино-1.3-диметил- 1,3-диметил- пурпуровая кислота барбитуровая кислота аллоксан
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==