диметилмочевины с циануксусным эфиром в присутствии уксусного ангидрида получают цианацетилметилмочевину, которую циклизуют в 6-амино-1-3- диметилурацил. Полученное соединение действием азотистой кислоты трансформируют в 5-нитрозо-6-амино-1,3- диметилурацил. Восстановлением нитрозогруппы в последнем получают 5,6- диамино-1,3-диметилурацил, последующим взаимодействием которого с формамидом получают искомый теофиллин: й $ Р (СН5С 0 ) , 0 5 ' ү ' -■ NaOH Н с >1 CN и 3 3 *>Г ' СН О" "NH, сн, HNO, ^ О а [Н] HCONH j Hi cv> r сн, Щ wсн, теофиллин Синтез дипрофиллина осуществляют путем взаимодействия натриевой соли теофиллина с а-монохлоргидрином глицерина: н2с—ОН НС—он I н2 с —а NaOH сн3 натриевая соль теофиллина сн3 дипрофиллин Пентоксифиллин синтезируют из теобромина или ксантина:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==