Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Связывают пиримидиновую и тиазоловую части в одну молекулу сплавлением полученных продуктов при 100-120°С либо нагреванием в органическом растворителе, например в бутиловом спирте: 2-метил-4-амино-5-бром метилпиримидин гидробромид 4-метил-5р-оксиэтилтиазол Вг НВг тиамина бромид гидробромид Тиамин является двукислотным основанием и поэтому образует два рода солей - хлориды и гидрохлориды (бромиды и гидробромиды). Фосфотиамин и кокарбоксилаза - сложные эфиры тиамина и фосфорной кислоты, т.е. коферменты. 59.1 Физические свойства производных пиримидино - тиазола Название и химическая структура лекарственного вещества Описание, растворимость ТИАМИНА ГИДРОХЛОРИД (ВИТАМИН Ві) Thiamini hydrochloridum TH IAM IN E HYDROCHLOR IDE /S'-- . N. .. CH^ / \ Л * A .. n c r - Hci HO— ' Y -~Y' H^c nh2 3-[(4-Амино-2-метил-5-пиримидинил) метил]-5-(2-оксиэтил)-4-метилтиазолия хлорид гидрохлорид Белый или почти белый кристаллический порошок либо бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде, растворим в глицерине, малорастворим в 96 % этаноле.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==