Для идентификации препаратов используются УФ-спектры поглощения и значения удельных показателей поглощения в растворах кислот и щелочей при длине волны 266 нм (фторурацил), 270 нм (фторафур). Спектр поглощения 0,01% раствора метилурацила в области от 220 до 300 нм имеет максимум при 260 нм и минимум при 231 нм. Фторурацил и фторафур взаимодействуют также с гидроксиламином при pH В. Происходит образование мочевины и изоксазолона-5, который, являясь лактоном, образует с гидроксиламином окрашенные продукты. Некоторые из приведенных цветных реакций используют для фотоколоримет- рического анализа. Фторид-ионы в фторурациле и фторафуре обнаруживают после предварительной минерализации со смесью для спекания (УІагСОз и K N O 3 ) . Затем остаток растворяют и при pH 4,0-5,0 действуют раствором хлорида кальция (появляется белая опалесценция): 2Ғ’ + СаСЬ — CaFj 1+ 2СТ После сжигания в атмосфере кислорода фторид-ионы, поглощенные раствором пероксида водорода, обесцвечивают красного цвета раствор железа (III) тиоцианата: Fe(SCN)3+ 6F- -» [FeF6]3' + 3SCN' Фторид-ионы красный цвет цирконий-ализаринового комплекса переводят в желтый (ализарин): Контроль чистоты По ГФ РК сопутствующие примеси в метилурациле определяют методом ТСХ: пластинка со слоем силикагеля Ғ254; подвижная фаза: хлороформ — метанол— кислота уксусная ледяная (90:8:8). Хранение. Фтроурацил и фторафур хранят по списку А, метилурацил, азидотимидин, ставудин, цитарабин - по списку Б в сухом, защищенном от света месте.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==