Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Реакции электрофильного замещения В щелочной среде препараты группы урацила образуют таутомерные енольные формы. При этом они проявляют свойства фенола и могут вступать в реакции азосочетания, окисления, замещения и конденсации. Препараты группы урацила взаимодействуют с бромом с образованием соответсвующих бромпроизводных. Данную реакцию можно использовать для количественного определения фторафура бромид-броматометрическим методом: КВЮз +5KBr +6НСІ ЗВг2 + 6КСІ + ЗН:0 + Вг, + НВг Избыток титранта определяют йодометрически: 2КІ + Вг2-+ 12 +2КВг 12 +2Na2S20 3 —2NaI +Na2S40 6 К Se реакциям относится и образование азокрасителей с солями диазония: HN о К ' 'СН3 о CI HN N=N cr JJ' 'сн3

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==