N a S н3с N aO H сн3 N aGO C CH.з C H , +Na2S + 2NH31 + Na2( ( Ь Na2S + Pb(CH3COO)2 -*■ PbS| + 2CH3COONa У препаратов лактимной (солевой) формы определяют ионы натрия и температуру плавления кислотных форм после осаждения последних раствором хлороводородной кислоты. Контроль чистоты Испытания на чистоту препаратов группы барбитуратов обусловлены их химическими свойствами и способами синтеза. Определение прозрачности проводят как для солевых, так и для кислотных форм барбитуратов. При испытании прозрачности кислотных форм используют их растворимость в карбонате натрия. Некоторые полупродукты синтеза и сопутствующие вещества не растворяются в карбонатах. Изменение этого показателя для солевых форм обусловлено их возможным взаимодействием с оксидом углерода (IV) и влагой воздуха с образованием при этом нерастворимой кислотной формы: У барбитала и фенобарбитала проверяют наличие моноалкилзамещенных производных барбитуровой кислоты (соответственно, этилбарбитуровой и фенилбарбитуровой). При наличии этих примесей, обладающих более выраженными кислотными свойствами, чем лекарственные вещеста группы барбитуратов, изменяются значения pH. Сопутствующие примеси в фенобарбитале определяют методом ТСХ: пластинка со слоем силикагеля GF2 5 4; подвижная фаза: раствор аммиака концентрированный — 96 % спирт — хлороформ (5:15:80). Предельное содержание примесей (не более 0,5 %). В гексенале и тиопентал-натрий определяют примесь метанола. Метанол попадает в препарат при синтезе на стадии конденсации мочевины с дизамещенной малоновой кислотой, где в качестве катализатора используют гл о + NaHCO 3
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==