Фенобарбитал имеет в положении 5 фенильный радикал, за счет которого возможны реакции Se, например нитрование с последующим восстановлением нитрогруппы, диазотированием и азосочетанием: азокраситель вишневокрасного цвета Фрагмент бензойной кислоты в бензонале открывают после гидролиза взаимодействием с солями трехвалентного железа (появляется осадок оранжево-желтого цвета). По амидной группе препарат вступает в реакцию гидроксамовой пробы: FeCl, н ; pH =1,5-2.0 \\ // -с— ц—о Ғе н Гидроксаматы железа представляют собой растворы красно-фиолетового цвета, а гидроксаматы Си2+- осадки бирюзового цвета. Гексенал, имеющий в молекуле фрагмент циклогексена, способен к реакциям присоединения и, поэтому, обесцвечивает бромную воду: В тиопентале-натрий атом сульфидной серы можно обнаружить по черному осадку, образующемуся при взаимодействии препарата с солями тяжелых металлов.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==