Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

В химической промышленности кислоту салициловую получают карбоксилированием фенола по реакции Кольбе-Шмидта: ЫаОН он со , фенол ONa фенолят натрия o t он натрия салицилат он он кислота салициловая Выпаренную досуха смесь фенола и эквивалентного количества гидроксида натрия нагревают в автоклавах (130°С) с диоксидом углерода под давлением 450-500 кПа (4,5-5атм). Продукт реакции растворяют в воде, подкисляют хлороводородной кислотой и выделившуюся кислоту салициловую перекристаллизовывают. При карбонизации фенолята калия происходит образование смеси салициловой и и-оксибензойной кислот. При использовании фенолята натрия получается в основном салициловая кислота. При синтезе кислоты салициловой могут образовываться также небольшие количества оксидифенила: Натрия бензоат и натрия салицилат получают, выпаривая досуха раствор соответствующей кислоты, нейтрализованной эквивалентным количеством карбоната или гидрокарбоната натрия: Полученную соль перекристаллизовывают из спирта.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==