пропионовой кислоты. Полученный при этом 1-бензил-4-N- пропиониланилинопиперидин подвергают дебензилированию водородом с использованием в качестве катализатора палладия на угле с выделением 4-N- пропиониланилинопиперидина, который далее алкилируют 2- фенилэтилхлоридом с получением фентанила: Источником получения тригексифенидила гидрохлорида служит пиперидин, который конденсируют с формальдегидом и ацетофеноном. Затем на полученный Р-пиперидинопропиофенон действует литийциклогексаноном (в присутствии хлороводородной кислоты). тригексифенидила гидрохлорид Исходным продуктом для синтеза лоперамида является этиловый эфир дифенилуксусной кислоты, который взаймодействуют с окисью этилена в присутствии гидроксида натрия с получением 2,2-дифенилбутиролактона. При взаимодействии последнего с бромистым водородом в уксусной кислоте
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==