Возможно окисление вторичного спиртового гидроксила до кетона с последующим образованием оксимов, гидразонов, семикарбазонов. Морфин легко этерифицируется и по фенольному, и по вторичному спиртовому гидроксилам. Как и другие фенолы, морфин вступает в SE реакции (галогенирование, азосочетание с солями диазония и др.). Отличительная реакция на морфин используется для определения его как примеси в кодеине и этилморфине: соль Кодеин и этилморфин, являющийся метиловым и этиловым эфирами морфина по фенольному гидроксилу, в реакцию с натрия нитритом не вступает. Характеристические полосы в УФ-спектре морфина: в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты максимум поглощения при длине волны 285 нм, удельный показатель поглощения от 37 до 43; в 0,1 М растворе натрия гидроксида- 298 нм, от удельный показатель поглощения от 64 до 72. Характеристические полосы в ИК-спектре морфина: 1243, 1118, 1086, 945, 833, 805 см'1. Характеристические пики в масс-спектре (m/z): 286, 285, 284, 215, 162, 124,44,42. Характеристические полосы в УФ-спектре кодеина: в 0,1 М растворе хлороводородной кислоты максимум поглощения при длине волны 285нм, щелочной сдвиг отсутствует. Характеристические полосы в ИК-спектре кодеина: 1500, 1268, 1111, 1052, 934, 793 см'1. Характеристические пики в масс- спектре (m/z): 300, 299, 229, 162, 124, 69, 59,42.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==