ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД E th y lm o rp h in i h y d ro ch lo r idum e t h y l m o r p h i n e h y d r o c h l o r i d e HCI 2H'*0 M.m. 385,9 С.чШзІЧОз • HO ■2HiO 7,8-дидегидро-4,5а-эпокси-3-этокси-17- _____ метилмор- финан-6а-ола гидрохлорид Белый или почти белый кристаллический порошок. Растворим в воде и в 96 % спирте, практически нераст-ворим в циклогексане. Удельное оптическое вращение от -102 до - 105 (2% водного раствора). Химические свойства К и с л от н о -о сн о вн ы е с во й ст ва Кислотно-основные свойства морфина объясняются наличием третичного атома азота (центр основности) и фенольного гидроксила (центр кислотности). Основные свойства морфина выражены слабее, чем у аммиака, а кислотные - несколько сильнее, чем у фенола. За счет основных свойств алкалоиды морфинана образуют соли с минеральными (морфина гидрохлорид, сульфат, кодеина фосфат, этилморфина гидрохлорид) и органическими кислотами (кодеина гемигидрат и сескви^идрат). Кодеин и этилморфин являются метиловым и этиловым эфиром морфина по фенольному гидроксилу (фенольный гидроксил закрыт), поэтому их основные свойства выражены сильнее, чем у морфина. Кодеин основание отличается от многих алкалоидов и синтетических оснований растворимостью в воде, что связано высокой силой основности. Значение pH водного раствора кодеина находится в пределах 9,0. Это позволяет определять количественно кодеин методом кислотно-основного титрования в водной среде. Титрант - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной, индикатор - метиловый красный. Все соли алкалоидов количественно определяют методом кислотноосновного титрования в неводной среде (растворитель - кислота уксусная ледяная; титрант - 0,1 М кислоты хлорной).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==