опийного алкалоида тебаина получены опийные антогонисты налоксон, налтрексон. При действии на тебаин пероксидом водорода происходит дигидроксилирование диеновой группы с образованием ендиола. Путем кислотного гидролиза полукетольную группу в ендиоле превращают в кетонную и одновременно гидролизуют метоксильную группу. Гидрированием двойной связи в енкетоле получают оксиморфон. Действием бромциана удаляют метальную группу и проводят N - алкилирование галегеналкилом.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==