Путем изомеризации и дальнейшей модификации морфина, тебаина и кодеина получают полусинтетические производные: гидроморфон, оксиморфон, гидрокодон, оксикодон, которые оказываются более предпочтительными для применения, в связи с лучшей растворимостью, усилением анальгезирующих свойств при парентеральном введении, быстрым действием и др. Оксиморфон получают из тебаина, который окисляя пероксидом водорода в муравьиной кислоте, переводят в 14-гидроксикодеинон. Двойную связь в последнем восстанавливают водородом, трансформируя это соединение в оксикодон. Последний деметилируется бромистым водородом в оксиморфон: Из морфина путем полного ацетилирования, т.е. трансформацией в героин, деметилированием и дальнейшими химическими преращениями получены анагьгетики-антогонисты налорфин, налбуфин, бупренорфин. Из
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==