препарата уксусным ангидридом и концен-трированной серной кислотой после нагревания на водяной бане появляется желтое окрашивание с зеленой флуоресценцией. Голубым светом флуоресцирует продукт взаимодействия папаверина гидрохлорида с перманганатом калия в кислой среде. Препарат дает также некоторые осадочные реакции. Бромная вода выделяет из раствора желтый осадок бромпапаверина гидро-бромида C2oH2o04NBr-HBr; спиртовой раствор иода — темно-красные кристаллы гидроиодида дииодпапаверина C2oH190 4Ni2-HI; пикриновая кислота осаждает желтый пикрат (т. пл. 220 °С). Подлинность папаверина гидрохлорида устанавливают по ИК-спектру, который должен соответствовать спектру сравнения, а также по УФ-спектрам растворов препарата в этаноле (280, 315, 825, 238 нм) и в 0,01 М растворе хлороводородной кислоты (250 и 309 нм). Характеристические полосы в ИК- спектре: 1508, 1292, 1279, 1263, 1238, 1026 см-1. Характеристические пики в масс-спектре (m/z): 340, 339, 338, 325, 324, 308, 292, 154. Контроль чистоты Сопутствующие примеси в препаратах определяют методом ВЭЖХ: сорбент силикагель октилсилильный эндкепированный для хроматографии; подвижные фазы: подвижная фаза А: раствор 3,4 г/л калия дигидрофосфата, доведенный кислотой фосфорной разведенной до pH 3,0; подвижная фаза В: ацетонитрил; подвижная фаза С: метанол. Предельное содержание примесей (для расчета содержания примесей умножают площади пиков на соответствующие поправочные коэффициенты: для примеси С — 2,7; для примеси D — 0,5; для примеси А — 6,2) номируется следующим образом: любая примесь (не более 0,1 %); с ум м а прим ес ей (не более 0,5 %).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==