фтора на гидроксильную группу действием гидроксида калия, затем ее алкилируют хлорацетоном, последующее восстановление нитрогруппы сопровождается внутримолекулярной кондесацией и образованием бензоксазинового цикла. Далее, как и в предыдущих случаях, действуют этоксиметиленмалоновым эфиром с целью формирования хинолонового фрагмента. Исходными продуктами синтеза ломефлоксацин являются тиргалогенанилин и этоксиометиленмалонат. При их конденсации образуется имин, который циклизуют в смеси таутомерных хинолонов. Затем последовательно алкилируют (бромэтилом) хинолон, гидролизуют эфирную группу и замещают атом хлора метиленпиперазиновым радикалом: Ломефлоксацин
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==