и оттитровывают избыток сульфата цинка 0,1 М раствором трилона Б (индикатор эриохром черный Т). Обратный броматометрический метод определения хинозола основан на образовании 7-бромпроизводного. Избыток 0,1М раствора бромата калия в присутствии бромида калия устанавливают иодометрическим методом. KBr03+ 5KBr +3H2S04 —»ЗВг2 +3 K2SO4 + 3 H2O Вг; + 2К1 -> 12 + 2КВг І2 + 2Na2S203-> 2NaI + Na2S40 6 Ароматическую нитрогруппу в нитроксолине восстанавливают до первичной ароматической аминогруппы и далее проводят диазотирование (добавлением раствора нитрита натрия с образованием соли диазония) и азосочетание со щелочным раствором Р-нафтола с образованием азокрасителя красно-оранжевого цвета. Zn +2HCI —>Н2+ ZnCb Ковалентно связанный хлор в молекуле хлорхинальдола определят после минерализации по реакциям на хлорид-ион. Для испытания подлинности препаратов используют УФ- и ИК-спектры. УФ-спектр раствора хинозола в хлороводородной кислоте в области 220-270 нм имеет максимум поглощения при 252 нм, в области 270-400 нм максимумы поглощения при длинах волн 308, 320, 360 нм. УФ-спектр раствора хлорхинальдина в хлороводородной кислоте имеет максимумы поглощения при 330, 357 нм и плечо при 318 нм, а в растворе едкого натра - максимум при 263 нм. УФ-спектр 0.0005%-ного раствора нитроксолина в смеси этанол-буферный раствор с pH 9.18 (98:2) имеет максимумы поглощения при 249, 341, 452 нм и два плеча от 228 до 238 и от 258 до 268 нм, а в водном растворе хлороводородной кислоты - максимумы при 249, 293 нм. Характеристические полосы в ИК-спектре нитроксолина: 1565, 1504, 1307, 1277, 1189, 1149 см-1.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==