эритрохин Флуоресценция. Для определения подлинности хинина и хинидина используется их флуоресценция в растворах кислородсодержащих кислот (H2SO4, СНзСООН и др.). Это испытание имеет отрицательное значение для алкалоидов хинной коры, не имеющих метоксигруппы в 6 -положении. Образование герепатита. Спиртовые растворы солей хинина, подкисленные серной кислотой при взаимодействии со спиртовым раствором йода образуют характерные (в виде листочка) темно-зеленые кристаллы - герепатита: [C2oH2402N2]4 ■( H2S04)(HI)2 I4 '6Н20 Реакции на анионы кислот. Препараты хинина и хинидина дают характерные реакции на сульфаты - и хлориды-ионы. Известен броматометрический метод количественного определения хинина, основанный на бромировании винильного радикала в хинуклидиновом фрагменте алкалоида: R-хинолиновый фрагмент хинина Для идентификации хинина используются оптические характеристики: характеристические полосы в УФ-спектре: в кислой среде имеет максимумы поглощения при длинах волн 250, 317, 346 нм, в щелочной среде - 280, 330 нм; в ИК-спектре: 1619, 1510, 1235, 1215, 1105, 1030 см"1; характеристические пики в масс-спектре (m/z): 189, 137, 136, 117, 81, 55, 42, 41. Хранение. Производные хинолина хранят в сухом, защищенном от света месте.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==