Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

R он ,___ 9 R R он И R / L j 6h \ 1 о \ UИ ЧГ 1 ^ 3 V ' ү Ч і I * н - N ' + / 1 N '-<S^OH \Н ^ \ / !-2Н20 ^ "ОН ЧАЧ талейохин Наряду с приведенной структурой талейохина, образуются и другие подобного строения талейохины, в которых возможны связи аммиака с 5,5 и 5,6 углеродными атомами. На способности хинина к окислению основана также реакция образования эритрохина. Механизм реакции связан с окислением хинина до производного 5,8-хинолинхинона, который далее взаимодействует с непрореагировавшим хинином через 5 и 7 углеродные атомы с образованием эритрохина: появляется красное окрашивание. Данная реакция в 10 раз чувствительнее таллейохинной пробы, но окрашивание сохраняется короткое время:

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==