Кислотно-основные свойства Алкалоиды группы тропана и их синтетические аналоги являются сильными органическими основаниями за счет третичного атома азота, поэтому образуют устойчивую водорастворимую соль с минеральными кислотами. Эти свойства используются для количественного определения препаратов методом неводного титрования как слабых органических оснований. Методики имеют особенности в зависимости от характера связанной кислоты. Например, в случае атропина сульфата титрование хлорной кислотой ведут без добавления ацетата ртути (II). При этом серная кислота ведет себя как одноосновная кислота, сульфаты в среде ледяной уксусной кислоты титруются по 1-й ступени: (атропин)2*5042‘+ Н С ІО 4 —►(атропин)‘Н504‘ + (атропин)+С1С>4 n\> 0 хо -с-сн -анс I 6 5 н,с N-H H2S04 + СН3СООН N -H hso4 / HC IO4 + С Н з С О О Н — СЮ4- + С Н 3 С О О Н 2 * N -H сю ; Количественное определение скополамина гидробромида, гоматропина гидробромида, тропацина и тропафена методом неводного тирования проводят в среде лядяной уксусной кислоты. Титрование хлорной кислотой проводят в присутствии ацетата ртути (II) для предотвращения диссоциации галогенид- ионов (индикатор кристаллический фиолетовый). 2 препарат • HBr (HCI) + Н§(СНзСОО>2 +2 HCIO4 +СН3СООН—* —> 2 препарат • СЮ4‘ + HgBr2(HgCl2 ) + 2СН3СООН
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==