nh2 nh Используется обратный способ титрования - избыток 0,1 М раствора церия сульфата определяют йодометрически. Добавляют 10% -ный раствор йодида калия и титруют выделившийся йод 0,1 М раствором тиосульфата натрия (индикатор крахмал). 2Ce(S04)2 +2KI—>Ce2(S04)3 + I2+K2SO4 Для идентификации используют адсорбционную спектрофотометрию: УФ-спектр парацетамола имеет максимум поглощения при 249 нм. Удельный показатель поглощения в максимуме: от 860 до 980. Контроль чистоты Сопутствующие примеси в парацетамоле определяют методом ВЭЖХ в условиях хроматографирования: колонка длиной 0,25 м и внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная силикагелем октилсилильным для хроматографии; подвижная фаза: раствор 17,9 г/л динатрия гидрофосфата - раствор 7,8 г/л натрия дигидрофосфата - метанол, содержащий 4,6 г/л раствора 400 г/л тетрабутиламмония гидроксида , (375:375:250,об/об/об). Предельное содержание примесей: - примесь J (не более 0,001 %; - примесь К (не более 0,005 %; - примесь F (не более 0,05 %); - любая другая примесь (не более 0,05); - сумма других примесей (не более 0 ,1 %).
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==