реакция, но чувствительность снижена. В реакцию вступают сложные эфиры, но не кислоты, образованные после гидролиза производных тропана (троповая, дифенилуксусуная, миндальная и др.). Несколько кристалликов атропина нагревают с 2-3 каплями концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. Наблюдается желтое окрашивание. При добавлении к остатку спиртового раствора гидроксида калия и ацетона, желтое окрашивание переходит в фиолетовое. При нагревании препарата с дымящей азотной кислотой происходит нитрование ароматического кольца в 4-ом положении и, одновременно, этерификация спиртового гидроксила. От образовавшегося динитроатропина в жестких условиях легко отщепляется молекула воды и образуется нитроапоатропин, который в щелочной среде вновь присоединяет воду, превращаясь в нитроатропин, который в щелочной среде образует мезомерно стабилизированный краситель азаоксанолового типа: R - О - С - С— HNO, ^ R - О - С - С— 1 О СН2ОН атропин КОН н2о’ нитроапоатропин о - N0, CH2- 0 -N 0 2 динитроатропин Н R - 0 - C - C КОН ° СН2ОН нитроатропин R - 0 - C - C !эУ < ° Д I - А ' Г 0 ' о СИТОН = \ /О R - O - C - C I ° сн„он ^ д е стабилизированный краситель (фиолетовое окрашивание) Гоматропин в отличие от структурных аналогов не вступает в реакцию Витали-Морена в обычных условиях. Это связано с тем, что спиртовый гидроксил миндальной кислоты под действием азотной кислоты легко окисляется до кетона, вследствие чего нитрование ароматического кольца по 4- ому положению становится невозможным. Поэтому, для получения положительного эффекта, реакцию следует проводить после блокирования спиртового гидроксила путем ацилирования уксусным ангидридом. 2. выделение нерастворимых оснований из водных растворов солей и определение их по температуре плавления. Выделение следует проводить раствором аммиака т.к. применение растворов щелочей для этих целей может привести к гидролизу препаратов как сложных эфиров.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==