Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Общая формула алкалоидов и их синтетических аналогов: Ж . Основным источником получения атропина служат корни скополии (Scopolia carniolica), семейства пасленовых - Solanaceae, где его очень малые количества содержатся наряду с гиосциамином и скополамином. После извлечения органическим растворителем левовращающий изомер гиосциамин превращают в рацемат атропин путем обработки натрия гидроксидом. Синтез Синтез атропина был осуществлен впервые в 1917 г. Робинсоном по следующей схеме: трехкомпонентная конденсация янтарного альдегида, метиламина и ацетона приводит к образованию тропинона, восстановлением которого по- лучают тропин. Этерификация последнего троповой кислотой дает рацеми- ческий атропин. Основание атропина переводят в сернокислую соль: тропннон тропин атропин Современный промышленный синтез атропина основан на этой же схеме. Янтарный альдегид получают из фурана, который последовательно превращают в дигидро-, затем в тетрагидропроизводное: фуран янтарный альдегид d,l - троповую кислоту получают конденсацией этилформиата с фенилуксусной кислотой и последующим гидрированием полученного этилмалоната:

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==