Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

A. R = NO2: Диметил-2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)пиридин-3,5- дикарбоксилат (аналог нитрофенилпиридина). B. R = N0: Диметил-2,6-диметил-4-(2-нитрозофенил)пиридин-3,5- дикарбоксилат (аналог нитрозофенилпиридина). С. Метил-2-(2-нитробензилиден)-3-оксобутаноат. D. Метил-3-аминобут-2-еноат. Сумма примесей не более 0,3%. Посторонние прмеси в амлодипине определяют жидкостной хроматографией в условиях обращенной фазы: силикагель окта- децилсилильный для хроматографии; подвижная фаза: раствор 2,3 г/л аммония ацетата — метанол (30:70), идентифицируют примеси по относительному времени удерживания по отношению к амлодипину. Предельное содержание примесей рассчитывают путем умножения площадей пиков на соответствующие поправочные коэффициенты для примесей.

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==