бане. Образовавшийся в результате минерализации сульфид цинка взаимодействует с фосфорно-молибденовой кислотой в присутствии концентрированного раствора аммиака с образованием продукта синего цвета. Установить подлинность пиридоксина гидрохлорида и пиридоксальфосфата можно по УФ-спектрам. Растворы препаратов в фосфатном буферном растворе (pH 7) имеют максимумы поглощения у пиридоксина гидрохлорида при 253 и 324 им, а у пиридоксальфосфата — при 330 и 388 нм. В ИК-спектре пиридоксина имеются характеристические полосы: 1540, 1277, 1212, 1086, 1015, 870 см-1; в масс-спектре (m/z) - характеристические пики: 151, 150, 149, 122, 106, 94, 53, 51. Раствор эмоксипина 0,001% в буферном растворе с pH 8,0 имеет максимумы поглощения при 250 и 325 нм и минимумы поглощения при 230 и 270 нм. УФ-спектр 0,002%-ного раствора пармидина в хлороводородной кислоте имеет максимум поглощения при 268 нм. Хранение. Препараты хранят в сухом, защищенном от света месте, эмоксипин относится к списку Б. 53.5 Производные 1,4 - дигидропиридина Впервые производные 1,4-дигидропиридина как лекарственные вещества были синтезированы в 1980-90 годах. Структурной основой производных 1,4- дигидропиридина является 1,4-дигидро-2,6-диметилпиридин-3,5-дикарбоновая кислота. 2,6-диметилпприднн 1,4-днгидро-2,6 ди- метилпнрндин 1,4-дигидро-2,б днметнлпириднн-3,5- дикарбоновая кислота Общая формула производных 1,4-дигидропиридина:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==