Отсутствие положительной реакции в этих условиях служит подтверждением подлинности пиридоксина гидрохлорида. Индофеноловый краситель с пиридоксальфосфатом окрашивает слой бутилового спирта в зеленый цвет, быстро переходящий в коричневый (отличие от пиридоксина). Фенольный гидроксил также открывают по реакции с хлоридом железа (III) (красное окрашивание, исчезающее от прибавления серной кислоты), по образованию ауринового красителя с реактивом Марки. Альдегидную группу в пиридоксальфосфате обнаруживают по реакции образования основания Шиффа - желтого хлопьевидного осадка с фенилгидразином: N-метилуретановую группу в пармидине устанавливают щелочным гидролитическим расщеплением. Выделяющийся метиламин обнаруживают по запаху или по изменению в синий цвет окраски красной лакмусовой бумаги: R-CO-NH-СНз + NaOH — R-COONa + NH2CH3 1 ДисулыЬидную группу в пиридитоле идентифицируют после минерализации путем нагревания препарата с цинковой пылью на водяной
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==