эм о к си п и н Emoxypinum Белый с кремоватым оттенком / у * \ — О Н кристаллический CI порошок. Легко н,с— у ----С4-Ц растворим в воде. N+ 1 ь Т.пл. от 213°С до Н 218°С. 3-Окси-6-метил-2-этилпиридина гидрохлорид Химические свойства Химические свойства лекарственных веществ, производных оксиметилпиридина и 2,6-диалкилпиридина обусловлены наличием гетероцикла пиридина (общие реакции) и соответствующими функциональными группами (фенольный гидроксил, альдегидная группа, атомы азота, фосфор, связанная хлороводородная кислота). Пиридоксин амфотерное соединение, растворяется в щелочах образуя фенолят, с минеральными кислотами образует устойчивую водорастворимую соль. В нейтральной среде образует внутреннюю соль - цвиттер-ион. pH среды влияет на характер спектров пиридоксина в УФ-области: цвиттер-ион pH нейтральный maxi= 253 нм т а х2= 324 нм фенолят pH >7 maxi= 245 нм maxi= 349 нм соль по пиридиновому атому азота, рН<7 maxi= 232 нм шах2= 290 нм Основные свойства лежат в основе количественного определения препаратов методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида и муравьиной кислоты. В случае пиридоксина гидрохлорида, пиридитола и эмоксипина добавляют ацетат ртути (II) для нейтрализации связанной хлороводородной кислоты. ' НС) + 2HCIO 4 + Нд(СН 3СОО)2
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==